Gå til indhold



Hæmatologi

Fysiske materialer leveres til dit lokale bibliotek

Findes på 35 biblioteker - 



Detaljer


Sprog

dansk

Længde

424 sider, illustreret i farver

Udgivet

2017

Bidrag

Ulrik Malthe Overgaard (redaktør),

Henrik S. Birgens (redaktør),

Birgitte Lerche (illustrator),

Peter Nørgaard (illustrator)

genre/form

lærebøger


Beskrivelse


Med en række farvelagte illustrationer, tabeller baseret på danske data og histologiske fotos gives en opdateret indsigt i ny viden om sygdomsmekanismer, klassifikationer, diagnostiske tiltag og behandlinger inden for moderne hæmatologi


Indhold


Indholdsfortegnelse: Hæmatopoiesen (Hæmatopoietiske stamceller og hæmatopoietisk væv

Knoglemarvens stroma

Regulering af hæmatopoiensen

Apoptose)

Undersøgelsesmetoder i hæmatologien - Patologi (Prøvemateriale)

Undersøgelsesmetoder i hæmatologien- Undersøgelsesmetoder (Morfologisk analyse

Immunhistokemi

FISH og CISH

Flowcytometri

Cytogenetiske undersøgelser

Molekylærbiologiske undersøgelsesmetoder)

Undersøgelsesmetoder i hæmatologien- Billeddiagnostik (Konventionel røntgen

CT-scanning

PET-scanning

MR-scanning

Ultralydundersøgelse

MUGA)

Anæmi - Erytrocytternes dannelse, struktur og funktion (Erytropoiesen

Regulering af erytropoiesen

Erytrocyttens morfologi

Hæmoglobin

Jernstofskiftet

Erytrocyttens funktion)

Anæmi - Generelt om anæmi

Anæmi - Hypokrome anæmier (Jernmangelanæmi

Funktionel jernmangel

Sideroblastanæmi

Anæmi ved inflammation

Hereditære hypokrome anæmier)

Anæmi -Megaloblastære anæmier (Vitamin B₁₂: Optagelse og biokemi

Folinsyre: Optagelse og biokemi

Vitamin B₁₂ mangel

Perniciøs anæmi

andre årsager til Vitamin B₁₂ mangel

Folinyremangel)

Anæmi - Sekundær anæmi (Anæmi ved kronisk nyreinsufficiens

Anæmi ved leversygdom

Anæmi ved endokronologiske sygdomme)

Anæmi - Hæmolyse (Definition

Patofysiologisk aspekter

Kliniske aspekter ved hærmolyse

Diagnosen

Splenektomi ved hæmolytiske anæmier

Årsager til hæmolyse)

Anæmi - Arvelige hæmolysesygdomme (Erytrocytmembrandefekter

Hereditær sfærocytose

Andre erytrocytmembrandefekter

Enzymmangler

Erytrocyttens stofskifte

Glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel (G6PD mangel)

Pyruvat kinase mangel

Andre hereditære enzymmangler

Hæmoglobinopatier

Thalassæmierne

β-Thalassæmi

α-Thalassæmi

Hæmoglobinacarianter

Seglcellesygdomme

Kongenit dyserytropoietusk anæmi)

Anæmi - Erhvervede hæmolytiske anæmier (Autommum hæmolytisk anæmi

Varmeantistof-betinget autoimmun hæmolytisk anæmi

Kuldeantistof-betinget autoimmun hæmolytisk anæmi

Paroxystisk kuldehæmoglobinuri

Lægemiddelforsaget immunhæmolytisk anæmi

Paroxystisk noktum hæmoglobinuri

Mikroangiopatisk hæmolytisk anæmi

Trombotisk mikroangiopati

Trombotisk trombiócytopenisk purpura (TTP)

Shigatoxin-medieret hæmolytisk uræmisk syndrom (STEC-HUS)

Komplement-medieret hæmolytisk uræmisk syndrom (atypisk HUS eller aHUS)

Lægemiddelforårsaget trombotisk mikroangiopati

Sekundære tilfælde af mikroangiopatisk hæmolyse

Andre årsager til ikke-immunbetinget hæmolytisk anæmi)

Trombocytsygdomme (Introduktion

Trombocytopeni

Primær immuntrombocytopeni (ITP)

Sekundær immuntrombocytopeni

Antiphosholid-antistof-syndrom

Lægemiddeludløst trombocytopeni

Trombocytopeni ved splenomegali

Gravide med trombocytopeni

Føtal eller neonatil alloimmun trombocytopeni (FNAIT)

Posttransfusionel alloimmun trombocytopeni

Trombotiske mrkroangiogatier

Trombocytopatibetingede og vaskulære årsager til blødningstendens

Hereditære trombocytsydgomme

Vaskulære årsager til blødningstendens

Erhvervede trombocytsygdomme med kvalitative defekter) Koagulationsforstyrrelser og trombofili - Koagulationsforstyrrelser (Det hæmostatiske system

Den klassiske (reagensglas) koagulationskaskade

Den cellebaserede model for hæmostase

Fibrinolysen

Karvæggens antikoagulante egenskaber

undersøgelsesmetoder)

Koagulationsforstyrrelser trombofili - Arvelige koagulationsdefekter årsag til blødningstendens (Hæmofili A og B

Medfødt mangel på andre koagulationsfaktorer

Arvelig von Willebrands sygdom (vWD))

Koagulationsforstyrrelser og trombofili - Erhvervede koagulationsdefekter som årsag til blødninqstendens (Erhvervet hæmofili A (AHA)

Erhvervet vWD (AvWD)

Øget fibrinolyse som årsag til blødningstendens

Dissemineret intravaskulær koagulation (DIC)

Koagulationsforstyrrelser og trombofili - Trombofili (Arvelig trombofi

Erhvervet trombofili

Antiphospholipid-antistof-syndrom (APS)

Cancer og trombose)

Benigne neutrofile granulocyt-og monocytsygdomme (Neutrofile granulocytter

Monocytter

Eosinofile granulocytter

Basofile granulocytter)

Benigne neutrofile granulocyte .. og monocytsygdomme - Benigne neutrofile sygdomme og monocytsygdomme (Neutrofil leukocnose

Monocytose

Neutropeni

Kongenit neutropeni

Erhvervet neutropeni)

Benigne neutrofile granulocyt-og monocytsygdomme - Kvalitative granulocytsygdomme

Benigne neutrofile granulocyt-og monocytsygdomme - Monocyt-/makrofagsygdomme (Hæmofagocytisk lymfohistiocytose (hæmofagocytosesyndrom))

Hypoplastiske anæmier - Erhvervede hypoplastiske anæmier (Aplastisk anæmi

pure red cell aplasia (PRCA))

Hypoplastiske anæmier - Hereditære former for hypoplastisk anæmi (Fanconis anæmi (FA)

Dyskeratosis congenita (DKC)

Shwachman-Diamonds syndrom (SDS)

Kongenit ameqakaryocytær trombocytopeni

Kongenit pure red cell aplaste (Diamond-Blackfan-anæmi, (DBA))

Jernoverskud - Hæmokromatose (Definition

Jernabsorptionen.

Kroppens jernregulering

patogenetiske forhold

påvisning af jernoverskud i vævet.

Årsager til jernoverskud

HFE-relateret hæmokromatose

Andre typer af arvelig hæmokromatose

Differentialdiagnostiske overvejelser ved hæmokromatose

Erhvervede årsager til jernoverskud)


Anmeldelser (1)


Danske bioanalytikere

Af

Jens Peter Philipsen

2019, nr. 6


Informationer og udgaver

Bog

2017

Titel

Hæmatologi

Bidrag

Ulrik Malthe Overgaard


(redaktør)
Henrik S. Birgens


(redaktør)
Birgitte Lerche


(illustrator)
Peter Nørgaard


(illustrator)

Udgiver

Munksgaard

Udgivelsesår

2017

DK5

61.613

Længde

424 sider, illustreret i farver

ISBN

9788762815810

Opstilling i folkebiblioteker

61.613, Hæmatologi

Note

Alternativ titel: Hæmatologi i klinisk praksis

Udgave

1. udgave

E-bog

2017

Titel

Hæmatologi

Bidrag

Ulrik Malthe Overgaard


(redaktør)
Henrik S. Birgens


(redaktør)
Birgitte Lerche


(illustrator)
Peter Nørgaard


(illustrator)

Udgiver

Munksgaard

Udgivelsesår

2017

DK5

61.613

ISBN

9788762816176

Opstilling i folkebiblioteker

61.613, Hæmatologi

Note

På titelskærmbilledet: I klinisk praksis
 
Ajourføres

Udgave

1. i-bogsudgave